现在所采行的卵巢胰脏依此提案，仍未都有指单单如何校准伴生性成分；由于卵巢管睾丸并无确实的基底膜，所以确定原发性起始点的时候可能存有困难。由于常伴卵巢而会胰脏，且常有外生性生长，更是影响了对伴生性深度的直观判断。
为防止以致于治疗、以及可不要手术所带来的并发症，因此有研究提单单了根据间质伴生作法（pattern）展开风险顶层的提案。Pattern A为很低分化至中都分化结构上，间质无破坏性伴生，也无脉管伴生；Pattern B的普通型卵巢胰脏在Pattern A型睾丸背景中都局粥有破坏性伴生，且可能常有脉管伴生；Pattern C为IgA破坏性伴生，并有显著的促纤维结缔四组织增生反应。
以Pattern辅以的分四组提案已显示单单与原发性集中都于风险、临床病症方面的相关性较好。有研究称，Pattern A者无原发性集中都于，临床依此仅为I期，无罹患；而Pattern C者多展现为II期或更很低依此，原发性集中都于率22.5%，罹患率19.7%；PatternB也展现为I期原发性，原发性集中都于率较少。鉴于Pattern A四组的病症极好，因此该提案可不区别Pattern A四组卵巢胰脏与卵巢而会胰脏，并且鉴别本身就极有难度、可重复性差。
普通型卵巢胰脏Pattern分类提案
该提案适用于所有切除骨骸，对于锥切、环切等骨骸也可预测在此之后阴道切除骨骸中都的伴生性作法，尤为对于Pattern B、Pattern C四组更是如此。不过，不太适于活检骨骸，尤为是Pattern A四组。还要强调的是，该提案仅适用于HPV相关的普通型卵巢胰脏，且需要对整个展开镜下检验才能毫无疑问准确分四组。
有研究称所有非HPV相关卵巢胰脏仅为Pattern C。
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