Eur Heart J ：肾素-血管紧张素系统抑制剂、ACE2表达会不良影响新冠肺炎感染吗？

血管缓和亦同匹配肽2 (ACE2)是另行冠HIV(SARS-CoV-2)的细胞内入口点。然而，大肠亦同-血管缓和亦同子系统(RAS)类似物对消化子系统的组织中会与血压调节和COVID-19接种极其重要涉及的ACE2暗示的受到影响尚从未可知华盛顿邮报。

据悉，European Heart Journal上另行发表的一项研究成果考虑了人大肠作为对BP、RAS和COVID-19基因暗示至关重要的研究成果的组织，并探测了腹水(及其主要糖类共表现型)与ACE2暗示的关系。全面研究成果了RAS肽抑制剂是否与ACE2暗示的发生变化有关。再一，研究成果在其他消化子系统的组织和使用ACE-I和ARB小儿人的自发性腹水家兔心脏的对照实验室模型上验证了一些极其重要的观察结果。

血管缓和亦同匹配肽的心脏暗示-从心脏酪氨酸组量化、共暗示量化和单细胞内实验室得到的奥秘：

人类学家处理了436个心脏的RNA序列衍生的基因暗示谱，找到了21203个心脏基因。极其重要RAS基因在心脏中会由强暗示到中会暗示，ACE2占心脏基因暗示路径原产的前20%(左图1A)。对人大肠单细胞内data26的量化看出，ACE2的暗示兼具细胞内类型基因表达，外侧心包细胞内暗示路径最强(左图1B)。量化找到了47个与ACE2紧密涉及的心脏基因(左图1C)。23个(49%)基因在单细胞内水平上暗示基因表达于外侧心包(左图1C)。ACE2共同暗示的基因在糖类(P = 1.89 10 5，左图1C)、线粒体(P = 1.92 10 17，左图1C)、心脏小儿症(P = 1.88 10 10，左图1C)和BP调节较弱(P = 0.0225，左图1C)层面富集。综上所述，这些样本表明ACE2是一个高含量的心脏基因，在外侧心包中会兼具细胞内类型基因表达暗示模式，并且与与人类卫生和小儿症极其重要涉及的糖类过程有功能重叠。

左图1

ACE2心脏暗示、腹水和其他临床表型与冠状HIV小儿的潜在连续性量化：

人类学家量化了269名腹水症状和167名时是常腹水症状，结果看出人类腹水与心脏中会ACE2的暗示没连续性(P = 0.6008)(左图1F)。另一项仅限于从未接受抗腹水小儿人的幼体的持续性量化证实，ACE2与腹水、临床收缩压(P = 0.358)和舒张压(P = 0.303)二者之间没连续性。冠心小儿和BMI原则上从未看出与心脏ACE2暗示涉及(P = 0.8445和P = 0.8843)。然而，人类学家探测到ACE2的心脏暗示与eGFR深褐色显著时是涉及(P = 2.41 10 5)。综上所述，这些样本表明ACE2的心脏暗示与心脏功能的生化高效率深褐色时是涉及，但与腹水或其他心血管/糖类共小儿涉及联。

总之，尽管人们视作腹水(尤其是抑制RAS的本品)与ACE2的暗示增加有关，而这反过来又会导致对COVID 19的持续性增加，但本研究成果找到这两种本品对ACE2的心脏暗示原则上无受到影响。本还找到，虽然年长和性别转变了消化子系统的组织中会ACE2的原子量，但常可知的腹水糖类性共小儿，还包括冠心小儿和肥胖标准普尔与ACE2的心脏暗示涉及联。再一，人类学家还找到，在无SARS-CoV-2接种的情况下，心脏ACE2的暗示与心脏生化高效率二者之间存在时是涉及，并在心脏ACE2共暗示量化中会找到糖类、线粒体和心脏小儿症的富集。

再一，该研究成果结果表明，不论是腹水状态还是降压小儿人都不意味著转变人心脏中会极其重要入口肽SARS-CoV-2的暗示。此外，研究成果样本全面表明，在无SARS-CoV-2接种的情况下，心脏ACE2意味著兼具大肠保护作用，但其在肺部和心脏中会的暗示随年长上升意味著与接种SARS-CoV-2的风险有关。

参考文献：Xiao Jiang. et al. European Heart Journal, ehaa794,