椎间盘源性干细胞可为再生医学和神经修缮提供希望

研究成果背景：脊椎退行性哮喘（DDD）公认是脊椎内子叶核及细丝环退变而致使脊椎高度丢失的结果。顺利完成性的脊椎退行性炎症可以致使神经元功能性损害如神经元根或脊子叶受压等，神经元细胞会的挫伤通畅认为是不可再生的，不足足够神经元支配的有组织容易出现功能性上的问题，目前基础医学研究成果的主要社会大众是通过细胞会治疗方法为神经元挫伤症状提供人足够可再生的神经元有组织以做到器官或有组织的神经元支配。近期来自加拿大多伦多的科学家就子叶核祖细胞会（nucleus pulposus progenitor cells，NPPCs）就其特性顺利完成了研究成果，并将推论发表在近期印行的spineMagazine上。现将就其摘要情况翻译者如下，供人广大药剂师参考

研究成果设计方案：通过毒素及排泄显验评估NPPCs细胞会功能性活性。

研究成果期望：对NPPCs细胞会顺利完成排泄和毒素培养明确细胞会确显不具备脊柱产生，脂肪产生，痕产生，神经元发挥作用功能性等。

研究成果方法：选取非脊柱营养不良颔动物的脊椎细丝核，顺利完成NPPCs的提取，并在排泄将NPPCs顺利完成培育发挥作用带入有脊柱活性，脂肪活性，神经元活性的细胞会群集；在毒素将NPPCs顺利完成培育发挥作用带入有神经元活性的细胞会群集，并对NPPCs和肿瘤源性的间充质细胞会顺利完成肿瘤细胞会活性基因的对比。同时比较一般而言子叶核细胞会（NP）和NPPCs 上的神经元簇标有物Protein O和Brachyury基因表示。

结果：NPPCs内有肿瘤细胞会，并可以表示肿瘤细胞会基因如Sox2，Oct3/4，Nanog，CD133，Nestin，神经元细胞会粘附分子等，但在Nanog基因表示上较间充质细胞会要高（所示1）；NPPCs未必表示Protein O和Brachyury基因，而在一般而言子叶核细胞会上述两者有表示。通过生化簇量化发现，NPPCs约%IVD细胞会总数的1%。NPPCs细胞会在排泄吸管内可以独自发挥作用为脊柱活性，脂肪活性，神经元活性的细胞会群集；而在磷脂酶不足的Shiverer激素毒素可以发挥作用带入少突中空细胞会，神经元元细胞会，特异性星形中空前细胞会等。

推论：在IVD的子叶核可以作为细胞会再生和神经元修复的肿瘤细胞会库里。

所示1：1.5%agarose gel上细胞会内基因表示量化结果，左所示为NPPCs细胞会；右所示为肿瘤源性间充质细胞会。NPPCs上Nanog基因表示约为肿瘤源性间充质细胞会的1.7倍。

所示2：shiverer激素顺利完成诱发NPPCs移植术后不同梯形内的免疫标有结果。DAPI（蓝色）标有细胞会核，Alexa 488（黄色）引导激素诱发GFP（green fluorescent protein）转染的NPPCs细胞会，Alexa 568（红色）引导神经元发挥作用裂解细胞会簇。A所示抗ΒⅢ微管蛋白免疫染色（×40），黑色斜线引导GFP+细胞会；B所示抗NF 200免疫染色（×40），黑色斜线引导GFP+细胞会；C所示抗CNPase免疫染色（×40），黑色显斜线引导有抗CNPase免疫系统的抗GFP祖细胞会；黑色点斜线引导无免疫系统的抗GFP细胞会；D所示丘脑梯形MBP免疫染色（×40）；E所示黑色斜线引导抗GFP及抗glial fibrillary acidic protein染色细胞会。

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