J Endod：生物膜含量测定评估预备后根管注射器冲洗和激光荡洗的抗生物膜能力

2022-02-14 12:35:38 来源:

目前为止，就有多种可以深入研究芽孢大分子的方法。但是，每种现行方法皆存在不同的优点和优点。这篇研究的最终目标是通过验证动物细胞培植的并能、腺苷-5'-三磷酸（白光）二甲基亚砜以及水分子和显微方法来分析抗大分子并能。研究选取了39颗拔除的可作管牙齿作为测试对象。将粪肠球菌大分子培植21过后随即分为3三组。将所有顶上管完成先(F3 ProTaper Universal； Dentsply Sirona， Johnson City， TN)，并按照不同以此类推完成显影(ProRinse needles， Dentsply Sirona)：三组1，次和EDTA显影；三组2，除此以外了NaOCl的MRI荡洗；三组3，乳胶蒸馏水显影。在顶上管先前(S1)和先后(S2)收集芽孢样本，并通过芽孢培植、qRT-PCR和白光校准对芽孢完成定量分析。通过成像电镜(SEM)和等离子共探讨成像显微镜(CLSM)对大分子结构和菌斑活命性完成分析。给与数据完成生物学分析(P _ .05)。得出，在使用培植和qRT-PCR的方法时，S1样本的芽孢量大约为8-log的菌落形成单位。三组1和2的S2样本芽孢总数和一般来说白光量皆相比减少(P _ .001)。SEM和CLSM得出，预处理样本顶上管内的大分子生长发育成熟，而在治疗后相比减少。NaOCl结合MRI荡洗的显影方法可以显著减少活命细胞的百分比(P _ .05)，但不会消除菌斑大分子的结构。结论：这篇研究表明，在先-注射器显影后，顶上管内的动物细胞得到了最主要往往的消灭。尽管额外的MRI荡洗可以进一步减少顶上管内的大分子，但是它并不能完全消除可作管模型中的菌斑大分子。通过动物细胞与水分子定量紧密结合的检测方法并施予CLSM观察来全面分析顶上管内抗大分子并能的效果还是值得肯定的。原始引自：Kishen A， Shrestha A， et al. Validation of Biofilm Assays to Assess Antibiofilm Efficacy in Instrumented Root Cs after Syringe Irrigation and Sonic Agitation. J Endod. 2017 Dec 16. pii： S0099-2399(17)31126-3. doi： 10.1016/j.joen.2017.10.005.本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载无需授权！