明年 2 年末，马氏并称该公司利妥劳霉素后续电子产品 Gazyva 在一项非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 高血压参与的初实验者获成功，加长了高血压的缓解期。
据在加拿大药理学学者会年会上宣告的 3 期学者的前期结果，对于遵从利妥劳霉素病患不再获受益的复发、上升缓慢HG NHL 高血压，向梯瓦药学抗生素口服苯达莫司奎中掺入 Gazyva，可使高血压的平均缓解期加长 1 倍多，达到 29.2 个月初。这远远远超了苯达莫司奎单药病患所获的 14 个月初缓解期，这也期许学者人员提前停止了这项 369 名高血压参与的药理学试验。
「幸而的是迄今尚无可用惰性淋巴瘤的绝症方法，所以病患的总体目标是增高高血压泌尿道及缓解的时间。这种新方法使平均缓解期翻倍的断言世纪之交我们为高血压向前推进了一大步，」主要学者者 Sehn 在一份声明中如是并称。
这一图表对马氏强大的癌症电子系列产品有着振奋发挥作用，其电子系列产品包括领域三款畅销书口服，即利妥劳霉素、贝伐霉素和曲妥珠霉素。这些超级明星电子产品为了让这家瑞士药学商去年的营收上升到 498.6 亿美元，并名列第一药学竞争对手排行榜的第三位。
但马氏的一些癌症重量级电子产品（包括利妥劳霉素）即将变老，生物类似物供应商于是以急于想从该公司重磅电子产品的税收中想得到一杯杯羹。这就是 Gazyva 用到的原因。为保持一致市场份额不受损害，这家位于巴塞尔的药学公司一直宣并称 Gazyva 是其畅销书口服的更有效地于是以式版。
迄今为止，图表不太可能支持这款口服可用慢性免疫球蛋白白血病 (CLL)，Gazyva 并由此在 2013 年首次获 FDA 批准。自那以后，为反映该口服与抗生素病患并入用到与其前辈相比不俗的主力，FDA 系统升级了这款口服标签。这些结果也为了让这款新的口服在 2014 年获 5210 万美元的营收。
NHL 适应症的销售潜能在 5 亿美元到 10 亿美元二者之间，美国公司分析师在 2 年末的一份报告中写道。
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主编： fuchengyi相关新闻
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