2012年6月7日，美国弗吉尼亚州里士满的Curis子公司（纳斯达克股票代码：CRIS），该药物生产子公司打算寻求生产疗法癌症症的下一代靶向多肽候选药物，今天他们宣布在本期《新英格兰医学杂志》上发表了两篇论文，表述了Erivedge（vismodegib, GDC-0449）糖果产生的临床数据。第一篇译著题为《Vismodegib在并存的角化细胞核癌症上的和安全性》报告了ERIVANCE二期角化细胞核癌症极其重要的结果，该试制由DNA梅西颁布，共有104位早期角化细胞核癌症症状同步进行。第二篇论文题为《诱导角化细胞核睫毛症症状Hedgehog频谱通路》，报道了的学术实证倡议的学术研究的结果，此学术研究评估了Erivedge对41名角化细胞核睫毛症症状或有切除术指征角化细胞核癌症症状的潜力。Erivedge是一种为选择性诱导Hedgehog频谱通路里频谱而设计的第一级别的的口服药物。它也是唯一获得FDA批准的用作疗法早期角化细胞核癌症症状的药物。目此前美国以外还没批准用作早期角化细胞核癌症的药物。Erivedge由雷氏子公司和DNA梅西子公司开发，由雷氏集团大中华区的DNA梅西子公司和Curis子公司达成密切合作贸易协定。“出版发行的Erivance角化细胞核癌症的学术研究结果为FDA批准Erivedge用作早期角化细胞核癌症症状提供了进一步证明。”Curis子公司执行官首席执行官Dan Passeri说,“我们也打算努力工作探究Erivedge在符合切除术指证的角化细胞核癌症和角化细胞核癌症睫毛病症的潜力，最近有数据已表明一个极其重要的概念，即Erivedge对此病有。此外，DNA梅西子公司目此前也在同步进行Erivedge在角化细胞核癌症上的二期临床实验，学术实证也倡议了Erivedge作为角化细胞核癌症切除术此前疗法的学术研究报告计划。”帕塞里先生继续道，“除了打算同步进行的角化细胞核癌症临床生产工作外，雷氏子公司还为Erivedge疗法角化细胞核癌症在欧洲、澳大利亚、加拿大、瑞士应审批了批准申请，可扩展到症状交谈Erivedge的可能。”
编辑： maosu相关新闻
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